新聞動態
邁向全球，勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學會年會
- 2025-03-28
2025年3月16日至20日，第64屆美國毒理學會（SOT）年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團隊攜多項研究成果參會，通過壁報展示、技術研討及行業交流，與國際同行分享毒理學領域的研究成果，進一步提升了天勤生物在國際毒理學界的參與度。會議期間，天勤生物以三組專題壁報呈現了其在藥物安全性評價領域的研究進展。食蟹猴生殖與發育毒性評價體系的驗證和優化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結了天勤生物在食蟹猴生殖與發育毒性研究中所建立的整套驗證和評價系統，按照ICHS5（R3）指導原則的要求，通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗證體系的研究，建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數據、試驗體系等，并采用電子化數據采集，為目前正在開展的幾項正式注冊申報的ePPND試驗提供了大量基礎背景資料。抗體藥物在兔圍產期生殖與發育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...
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天勤生物攜手耀海生物達成戰略合作
- 2025-03-28
近日，湖北天勤生物科技集團股份有限公司（以下簡稱"天勤生物"）與江蘇耀海生物制藥有限公司（以下簡稱"耀海生物"）正式達成戰略合作。此次合作依托武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺，整合雙方優勢資源，致力于為生物醫藥產業提供覆蓋研發全周期的一站式創新服務。 作為此次合作的核心支撐，武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床評價服務平臺憑借其在藥代動力學、藥效學、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領域的專業能力，為雙方技術協同注入強勁動能。基于此，耀海生物將充分發揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領域的技術優勢，結合天勤生物在GLP實驗室建設及臨床前研究方面的經驗積累，共同構建高質高效的研發服務體系。 通過深度合作，雙方將重點優化藥物研發流程，助力企業縮短研發周期、降低綜合成本，同時強化研發數據的合規性與可靠性。天勤生物符合國際標準的試驗平臺將為項目提供技術保障，而耀海生物領先的微生物表達系統技術則進一步提升了生物藥物的研發效率與質量穩定性。 此次戰略合作是生物醫藥領域產學研協同創新的典范，凸顯了武創院/天勤生物創新藥物發現與非臨床...
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天勤生物榮登武漢市首批研發型企業入庫名單
- 2025-03-28
近日，武漢市科技創新局發布"2025年度首批研發型企業擬入庫名單"，天勤生物憑借自主創新能力和產業化轉化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業態、新模式、新服務、新技術"四新"培育目標，全市僅15家企業入選。作為湖北省生物醫藥非臨床安全評價領域的標桿企業，天勤生物的入圍標志著其在研發深度與市場廣度雙重維度獲得權威認可，彰顯出"硬核科技+商業落地"的復合競爭力。自2009年創立以來，天勤生物始終將"研發立企"作為核心戰略，構建起"基礎研究-技術攻關-產業轉化"的全鏈條創新體系。研發投入連年增加，建成由多名國內外頂尖專家組成的研發指導團隊，累計獲得專利74項，在猴生殖與發育毒性研究、CNS大動物藥效學研究，毒性病理等領域形成了關鍵技術儲備，可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業化的CRO服務，已成功助力海內外多個創新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發型企業入庫名單，也是對天勤生物十五年來創新實力的認證。天勤生物將以此次入選為契機，深化"產學研"協同創新機制，加速搭建藥物研發全周期技術服務平臺。...
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天勤生物助力甫康藥業雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床
- 2025-01-13
2024年12月20日，天勤生物提供非臨床研究服務支持的甫康藥業的CVL006注射液，在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫院和中國醫學科學院腫瘤醫院啟動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啟動研究至獲批臨床僅僅10個月時間，天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學研究和組織交叉反應試驗（TCR）等全套的非臨床研究服務工作，為CVL006注射液的快速獲批提供了專業保障。 天勤生物武漢分公司以科學嚴謹的服務支持了多個抗體類藥物的安全性評價，高質高效完成了其非臨床藥代動力學和安全性評價研究。本次CVL006注射液項目的圓滿快速的交付也再次體現了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領域的強大的項目承接能力。目前，天勤生物已累計完成多個抗體類藥物安全性評價項目，包括單抗、雙抗、多抗、ADC等，覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領域。
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天勤生物7項中檢院能力驗證均以最高評價等級通過！
- 2024-12-19
近日，天勤生物武漢分公司在中國食品藥品檢定研究院組織的多項年度能力驗證項目中表現優異。涉及毒性病理、臨床檢驗和生物分析的多個檢測領域，且參加的7個項目均以該項目最高評價等級通過。1.毒性病理在毒性病理形態學檢查能力驗證（NIFDC-PT-478）檢查的過程中，天勤生物武漢分公司多名具有豐富實驗動物毒性病理診斷經驗的研究人員嚴格遵循國際標準操作規程，確保毒性病理形態得到了最準確、最可靠的解讀，使得該項目評分名列前茅，并以最高評價等級“優秀”順利通過。天勤生物武漢分公司能夠從92家參評機構中脫穎而出，獲得“優秀”評價，充分體現了公司在病理學研究領域的技術實力和服務質量。2.臨床檢驗在血清中生化指標（NIFDC-PT-509）、血液學指標（NIFDC-PT-475）、血凝學指標（NIFDC-PT-476）和尿生化指標（NIFDC-PT-477）四個關鍵項目的能力驗證過程中，天勤生物武漢分公司提交了全部37個能力驗證指標，且所有項目均以滿分100分通過，最終獲得“滿意”的最高等級認定。在臨床檢驗領域，天勤生物武漢公司不僅配備了先進的儀器設備，還建立了完善的實驗室質量控制體系，并擁有一支高...
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天勤生物助力正大天晴抗腫瘤新藥“TQB3909”獲批更長周期臨床
- 2024-11-29
近日，正大天晴藥業集團股份有限公司（簡稱“正大天晴”）自主研發的1類新藥——BCL-2抑制劑TQB3909片，獲批了更長周期臨床試驗許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下簡稱“天勤鑫圣”）為TQB3909的臨床前研發提供了關鍵的長周期毒理試驗服務，助力其成功獲批臨床。TQB3909是正大天晴自主研發的一款BCL-2抑制劑，擬聯合化療用于急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的治療。BCL-2家族蛋白可以通過阻止線粒體外膜通透化（MOMP）從而抑制腫瘤細胞凋亡，其過表達與癌癥的耐藥性的形成密切相關。通過抑制BCL-2與促凋亡蛋白（如BAK）的結合，抑制BCL-2依賴性腫瘤的生長，從而發揮抗腫瘤的作用。自合作項目立項之初，天勤鑫圣專家技術團隊與正大天晴研發團隊精誠合作，根據TQB3909特點及申報要求，科學合理地設計了試驗劑量，嚴控試驗風險點，最終在GLP 的實驗室環境和操作規范下，高質、高效地完成了TQB3909的3個月鼠加犬長周期給藥毒性試驗，加速了新藥研發進程，為TQB3909獲批臨床提供了專業保障。此次TQB3909獲批臨床，既顯示了正大天晴在抗腫瘤藥物自主研發領域的創新...
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獲優秀結果！天勤鑫圣再創佳績
- 2024-11-29
毒性病理形態學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環節。為在毒性病理診斷領域持續保持高水平，天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478），最終結果為“優秀”。本次能力驗證項目共準備了A、 B、 C 三套案例，每套案例含 10 個病例，均包含腫瘤性病變 4 例和非腫瘤性病變 6 例，天勤鑫圣（實驗室代碼468）在本次能力驗證項目中分配到A套案例。收到病例全切片圖像后，天勤鑫圣快速組織病理研究部的病理診斷人員，在短時間內完成了10個病例的病理形態學檢查并提交結果，最終，4 個腫瘤性病例和6個非腫瘤性病例的病理診斷結果均獲得遠超于平均分的優異成績，并以總分91.75分的成績在全部92家參評機構中位列第四。本次能力驗證項目的結果表明，天勤鑫圣能夠準確使用病理學專業術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態學檢查，并進行病變的綜合闡述和發病機制分析。參加本次能力驗證項目，既體現出天勤鑫圣的病理診斷團隊擁有較強的毒性病理診斷和分析病變...
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天勤生物助力智翔金泰GR1802注射液兒童/青少年特應性皮炎適應癥獲批臨床
- 2024-11-01
重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下稱“智翔金泰”）自主研發的GR1802注射液是一款重組全人源抗IL-4Rα單克隆抗體，能特異性結合細胞表面人IL-4Rα，阻斷IL-4、IL-13與IL-4Rα的結合，抑制下游STAT6磷酸化，抑制CD23上調，從而抑制由IL-4或IL-13介導的Th2型炎癥反應。該產品擬用于具IL-4、IL-13過表達的自身免疫性疾病的治療。 特應性皮炎是GR1802注射液的適應癥之一。近日，該適應癥將適應人群范圍擴增至兒童/青少年，并獲得了臨床默示許可。天勤生物子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）針對該適應癥群體開展了幼齡動物非臨床毒性研究，助力其順利獲批。 兒童生長發育的特殊性，對動物毒性試驗研究提出了更高的要求。天勤鑫圣毒理研究團隊基于豐富的幼齡動物實驗經驗，開展了全面而深入的幼齡動物發育毒性研究，以人源化小鼠為試驗對象，科學設計試驗方案，嚴格設計試驗分組，技術操作嚴謹規范，在項目運行過程中展現出了天勤鑫圣一貫的技術水準和服務能力。 長期扎實的試驗研究，也讓幼齡動物試驗成為了天勤生物的王牌服務之一。截止至今天，天勤生物...
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天勤生物助力寶船生物BC011抗體注射液獲批臨床
- 2024-09-13
近日，上海寶船生物醫藥科技有限公司自主研發的BC011抗體注射液成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的臨床試驗批準，其適應癥為晚期實體瘤。天勤生物武漢分公司作為寶船生物的合作伙伴，為該項目提供了非臨床全套的毒理、藥代試驗服務，助力其成功通過 IND 審批進入臨床試驗階段。 BC011抗體注射液由寶船生物自主研發的全人源單克隆抗體。BC011具有抗體Fc端介導的ADCC作用，可減少Treg細胞，增加CD8+ T細胞對腫瘤的殺傷活性，也可直接殺傷腫瘤細胞。體外藥效研究顯示，BC011特異性較高，可抑制腫瘤細胞浸潤Treg細胞 ,使腫瘤浸潤的CTL比例和數量增加，引起CTL/Treg 的比值升高，調節腫瘤免疫微環境更有利于殺傷腫瘤，從而展現出較強的抗腫瘤活性，且安全性良好，將為腫瘤治療提供一種全新的策略。 高效源于協同，成功源于經驗。BC011抗體注射液成功獲批臨床試驗，不僅是對寶船生物自主創新能力的肯定，也是天勤生物臨床前研發服務平臺綜合能力的見證。天勤生物作為專業的一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，多年來在創新之路上不斷精進，積累了眾多國內知名醫藥企業及...
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精彩回顧｜九月雙會聚焦，專業實力彰顯品牌力量
- 2024-09-03
九月，天勤生物在多個行業盛會中閃亮登場，與業界同仁共同探討了行業發展的熱點話題與未來趨勢，并通過分享研發經驗和展示自身在非臨床安全性評價的專業能力，得到了業界的廣泛認可和高度評價。第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇 8月31日至9月1日，第四屆上海·臨港生物醫藥創新發展論壇—2024年先進治療藥品研發主題論壇于生命藍灣舉行。期間，天勤生物執行副總裁周莉研究員以《先進治療藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究策略及案例分析》為題進行了專題分享，周莉研究員著重介紹了先進藥品非臨床生殖與發育毒性評價研究的關注重點，并通過實際案例展示了天勤生物在先進治療藥物，特別是基因治療、細胞治療以及小核酸藥物在非臨床階段進行生殖與發育毒性評價研究的項目經驗。期間，她還特別提到了這些新型療法在生殖系統中的分布情況、對生殖細胞的影響以及潛在的遺傳風險，并強調了根據藥物特性選擇合適的評價模型的重要性。2024年（第十二屆）藥物毒理學年會 9月1日至3日，2024（第十二屆）藥物毒理學年會在上海市光大會展中心召開。天勤生物對本次年會高度重視，攜藥物毒理領域的多項研究成果在本次年會上進行了專題...
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